Janssen para la vacuna en Europa por los 6 casos de trombosis en EE.UU.
Janssen ha parado el lanzamiento de su vacuna contra la Covid-19 en Europa. La primera entrega de esta vacuna, la única de una sola dosis, debía llegar a España este miércoles y debía destinarse a la vacunación de las personas de entre 70 y 79 años.
La decisión de la empresa llega poco después de que las agencias federales de salud y de control de enfermedades de Estados Unidos hayan recomendado detener la vacunación en este país a raíz de varios casos de trombosis.
En concreto, se han detectado seis trombos tras haber administrado la vacuna a siete millones de personas. Los seis trombos detectados son en mujeres de entre 18 y 48 años, una de las cuales ha muerto y otra se encuentra en estado crítico. Las autoridades estadounidenses han argumentado la recomendación «por precaución» mientras investigan unos casos que califican de «extremadamente raros».
En un comunicado, la farmacéutica explica que han tomado la decisión de «manera proactiva» y que están trabajando «estrechamente» con las autoridades médicas y sanitarias para investigar estos casos de trombosis.
En Estados Unidos, el fármaco desarrollado por la empresa belga Janssen Pharmaceutica, propiedad del grupo estadounidense Johnson & Johnson, se administra desde finales de febrero, cuando recibió la autorización del organismo regulador.
La EMA dice que «no está claro» si hay relación con los trombos
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha subrayado este martes que aún está investigando los casos de trombosis detectados en Estados Unidos en personas que habían vacunado con Janssen.
La EMA asegura que, hoy por hoy, «no está claro si hay una asociación causal» entre el fármaco y estos casos.
Cuando se llegue a las conclusiones de esta investigación, la EMA «decidirá si puede ser necesaria una acción reguladora», como la que se hizo con el fármaco de AstraZeneca.
Janssen para la vacuna en Europa por los 6 casos de trombosis en EE.UU.
