Ursula von der Leyen acusa al Reino Unido de comprometer la seguridad de las vacunas

Ursula von der Leyen acusa al Reino Unido de comprometer la seguridad de las vacunas

El programa de vacunación en el Reino Unido ha disfrutado de una ventaja al comprometer las salvaguardias de «seguridad y eficacia», ha afirmado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.

La exministra de Defensa alemana, que asumió el mando del poder ejecutivo de la UE en 2019, dijo que tenía la responsabilidad de tomarse el tiempo para garantizar el éxito del programa de vacunación masiva del bloque.

Frente a las fuertes críticas, incluso de su predecesor, Jean-Claude Juncker, Von der Leyen dijo que estaba comprometida con su papel y que debería ser juzgada al final de su mandato en 2024.

“Algunos países empezaron a vacunar un poco antes que Europa, es cierto”, dijo, preguntada por el Reino Unido. “Pero recurrieron a procedimientos de autorización de comercialización de emergencia las 24 horas.

“La comisión y los estados miembros acordaron no transigir con los requisitos de seguridad y eficacia vinculados a la autorización de una vacuna. Se tuvo que tomar tiempo para analizar los datos, que, incluso minimizado, lleva de tres a cuatro semanas.

“Entonces, sí, Europa lo dejó más tarde, pero fue la decisión correcta. Les recuerdo que una vacuna es la inyección de una sustancia biológica activa en un cuerpo sano. Estamos hablando de vacunación masiva aquí, es una responsabilidad gigantesca”.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido dio el visto bueno para las vacunas de Pfizer / BioNTech el 2 de diciembre y de Oxford / AstraZeneca el 30 de diciembre mediante una aprobación temporal de emergencia de lotes específicos, un enfoque también disponible para los miembros de la UE. estados.

Sin embargo, los 27 gobiernos de la UE decidieron buscar la autorización juntos a través de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que no puede optar por la vía rápida. La vacuna Pfizer fue aprobada el 21 de diciembre y AstraZeneca recibió la aprobación el viernes pasado.

En medio de las críticas en el momento de la aprobación, la MHRA dijo que había «evaluado rigurosamente los datos en el menor tiempo posible, sin comprometer la minuciosidad de nuestra revisión».

La comisión ha sido criticada por la escasez de suministros de vacunas, ya que solo el 2,84% de la población adulta de la UE recibió un golpe contra el 14,41% en el Reino Unido hasta el martes.

Von der Leyen dijo que la UE estaba «recién comenzando» y que la estrategia de la comisión era «la correcta», en una entrevista con Le Monde y otros periódicos europeos.

Se ha visto envuelta en una amarga disputa con AstraZeneca por la escasez de dosis en el primer trimestre de este año.

La comisión ha levantado sospechas de que el déficit se debió al envío de dosis al Reino Unido. Von der Leyen también ha exigido que la vacuna se produzca para los ciudadanos de la UE a partir de plantas en Oxford y Staffordshire para compensar las entregas faltantes.

Ella dijo: “Nuestro contrato con AstraZeneca es claro… nada impide que la compañía nos entregue dosis producidas en el Reino Unido, como se estipula en el contrato, especialmente porque Londres no lo prohíbe.

“Depende de AstraZeneca organizarse para entregar [a] sus clientes, eso no es asunto nuestro. Lo que queremos son explicaciones plausibles y un calendario para las próximas entregas».

La semana pasada, la UE introdujo un esquema de autorización de exportación para obligar a los proveedores de vacunas a solicitar la aprobación para trasladar dosis fuera del bloque. El gobierno japonés ha dicho que teme que la medida ralentice su programa de vacunación al introducir trámites adicionales.

Von der Leyen dijo que el nuevo mecanismo tranquilizaría a la comisión de que sus propias dosis no habían salido de la UE ni saldrían de ella.

“A partir de ahora, cuando un laboratorio pida autorización para exportar sus vacunas, también tendrá que decir qué pasó en diciembre de 2020 y enero”, dijo. “Queremos saber qué producía en sus fábricas europeas, qué exportaba, dónde exportaba y qué almacenaba. Mejor transparencia que los rumores».

El lunes, Juncker, quien dirigió la comisión entre 2014 y 2019, expresó su oposición al nuevo reglamento y agregó que el programa de la UE había sido «demasiado lento».

“Estamos de vuelta en un debate en el que nuevamente se sugiere que no se debe exportar nada de la Unión Europea a otros países no pertenecientes a la UE”, dijo. “Me opongo mucho a que la Unión Europea dé ahora la impresión de que nos estamos cuidando y que el sufrimiento de otras personas, especialmente en los países más pobres y en los continentes más pobres, no nos afecta”.

Von der Leyen no se disculpó por el desafortunado plan de la comisión de intentar erigir una frontera de vacunas en la isla de Irlanda activando una cláusula en el acuerdo de retirada del Brexit. La comisión se vio obligada a dar un giro en U sobre la decisión después de una protesta del taoiseach irlandés, Micheál Martin y Boris Johnson, entre otros.

Ella dijo: “Sé lo sensible que es el tema irlandés. Pero cuando se toman decisiones urgentes -en este año de crisis, la Comisión ha tomado casi 900- siempre existe el riesgo de perder algo. Me siento aliviado de haber podido encontrar una solución».

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